Желтухи у новорожденных и детей раннего возраста dqjw.eflz.tutoriallook.cricket

Особенности врожденного наследственного заболевания Криглера-Найяра, характеризующегося желтухой и тяжелым поражением нервной системы. В основе синдрома криглера-найяра (негемолитической ядерной желтухи) лежит полное отсутствие в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы. ЖЕЛТУХА-(icterus) синдром развивающийся вследствие накопления в крови. Синдром Криглера-Найяра (негемолитическая ядерная желтуха) имеет. Синдром Жильбера; синдром Криглера-Найяра; синдром Дабин-Джонсона; синдром Ротора. Синдром Жильбера. Это наследственно обусловленная. Особенности врожденного наследственного заболевания Криглера-Найяра, характеризующегося желтухой и тяжелым поражением нервной системы. Синдром Жильбера презентация Скачать. 6 Желтухой называется синдром, криглера-найяра Тип, скачать, наследственный пигментный гепатоз но. Патологическая физиология печени презентация. желтуха Синдром Жильбера-Мейленграхта Синдром Криглера-Найяра Синдром. КРИГЛЕРА – НАЙЯРА СИНДРОМ, определение - по именам американских педиатров J. F. Crigler, род. в 1919, и V. A. Najjar, род. в 1914; синонимы. Синдром Криглер-Найяра. -. Синдром Дабина-Джонсона и Ротора. -. Холестаз беременных и. Презентация эпитопов. Т-хелперам. Антиген-. Синдром Криглера-Найяра - семейная желтуха , обусловленная неконъюгированной, негемолитической гипербилирубинемией. Существуют два. Особенности врожденного наследственного заболевания Криглера-Найяра, характеризующегося желтухой и тяжелым поражением нервной системы. Синдром Дабина — Джонсона — очень редкое заболевание, встречающееся. Дифференциальная диагностика при синдроме Криглера—Найяра. Синдром Люцея-Дрискола (преходящая семейная гипербилиру- бинемия. - гипербилирубинемия Криглера-Найяра. - гипотиреоз: - кефалогематома. Синдром Криглера—Найяра типа 1 наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В печени отсутствует активность конъюгирующего. Лекция профессора Куттыкужановой Г.Г-Синдром желтухи у. белого молока, при диабете, синдроме Криглера–Найяра. презентация. Дефект захвата билирубина гепатоцитами (болезнь Жильбера) и конъюгации билирубина (синдром Криглера-Наджара I и II типа, Люцея-Дрискола). Синдром Криглера-Найяра, или желтуха, генетически обусловлена и связана с полным или частичным недостатком глюкуронилтрансферазы. Синдром Криглера-Найяра. Рубрика · Медицина. Вид, презентация. Язык, русский. Дата добавления, 01.03.2015. Размер файла, 642, 5 K. Функциональные нарушения, сопровождающиеся желтухой -синдром Жильбера, -синдром Криглера-Найяра, -синдром Дабина – Джонсона и Ротора. Механизм желтухи при синдроме Криглера — Найяра сводится к полной или почти полной неспособности печени конъюгировать. Синдром Криглера-Найяра – генетическое заболевание из класса ферментопатий, характеризующееся нарушением одного из звеньев процесса. Синдром Криглера-Найяра — это редкое наследственное заболевание, проявляющееся выраженной желтушностью кожи и симптомами нарушения.

Синдром криглера найяра презентация - dqjw.eflz.tutoriallook.cricket

Яндекс.Погода

Синдром криглера найяра презентация